Treffit on vaikeaa. Treffimaailmassa mustat naiset saavat usein tuntemaan, että he eivät ole tarpeeksi hyviä eivätkä ole todellisten terveiden, rakastavien ja mielekkäiden suhteiden arvoisia. Lisää herpesiin seokseen, ja asiat voivat tulla vielä monimutkaisemmiksi.
Sukupuoliteitse tarttuvia infektioita (STI), etenkin herpesia, ympäröi tällainen leima. Häpeä, pelko, hämmennys ja oletukset herpesistä johtuvat vääristä tiedoista ja yleisestä tiedon puutteesta. Totuus on, että se on erittäin yleistä. Se on niin yleistä, että monilla ihmisillä on jo se, mutta eivät vain puhu siitä. Mukaan CDC , useammalla kuin kuudella ihmisellä on sukupuolielinten herpes (HSV-2: n aiheuttama). Ja per Johns Hopkinsin lääketiede , 50-80 prosentilla ihmisistä on suun herpes (HSV-1: n aiheuttama, mikä voi johtaa sukupuolielinten herpesiin suuseksin kautta). Olet todennäköisesti pyyhkäissyt oikealle tai mennyt treffailuun jonkun kanssa asuvan henkilön kanssa. Joten millaista on yrittää löytää rakkautta käsitellessäsi tätä avoimesti? Neljä naista tarjoutui kertomaan tarinansa siitä, millaista on olla sukupuolen navigointi ja treffit mustana naisena, jolla on herpes.
Mukaan STD-elämänvalmentaja Belize Spivey , herpes ei tarkoita sitä, että olet tarkoitus elää spinsterinä. Voit jatkaa treffailua ja harrastaa seksuaalista toimintaa. Spivey sairastui siihen 11 vuotta sitten, ja oppiminen elämään sen kanssa pakotti hänet tekemään paljon itsensä pohdintaa, kun se tuli hänen tapaamistottumuksistaan. Hän huomasi, että hänellä oli epäterveellinen suhde sukupuoleen, ja käytti sitä selviytyäkseen alhaisesta itsetunnosta ja tuntemaan itsensä paremmin. Herpes-herpes sai hänet arvioimaan uudelleen seksuaalisen toiminnan syyt ja tekemään eteenpäin siirtymiseen tarvittavan sisäisen työn. Kun hän pystyi siihen, hän oppi, että herpesin jälkeen oli elämää. Hän aloitti liiketoimintansa, Selviytyminen vuonna 2015 keinona tukea muita hänen kaltaisiaan mustia naisia.
Kun sain selville, että minulla on herpes, ei ollut yhtään tukiryhmää ihmisille, jotka näyttivät minulta, hän sanoo. Hänen Facebook-ryhmänsä, Ylivoittajat , tarjoaa tukea, työkaluja ja resursseja mustille naisille, joilla on herpes, sekä treffivinkkejä. Yhteisö on täynnä naisia, jotka ovat valloittaneet negatiiviset uskomukset, jotka ympäröivät tilannetta yksilönä. Belizen kaltaiset foorumit auttavat naisia tietämään, että leimautumisesta huolimatta heillä voi silti olla tyydyttäviä treffi- ja seksisuhteita.
Kayla, 25-vuotias, sanoo, että hänen herpesdiagnoosi on todella vaikuttanut positiivisesti hänen treffikokemuksiinsa. Treffielämäni ei ole muuttunut paljoakaan. Herpes on antanut minun olla haavoittuvampi mieheni kanssa, jotka ansaitsevat aikaani, ja asettanut rajat myös niille, jotka haluavat vain murskata ja ohittaa. Mielenkiintoista on, että Kayla ilmaisi, että vaikein tapa seurustella herpesia on ollut yrittää luoda yhteyksiä miehiin, joilla on myös se.
Kokemukseni H + -miehistä ei ole ollut miellyttävä, koska näyttää siltä, että jotkut heistä ovat liittymässä H + -tukiryhmiin kiintymättömään sukupuoleen jatkamalla riskialtista seksikäyttäytymistä, johon en välttämättä ole samaa mieltä, hän sanoo. Mitä tulee treffikokemukseeni H- miesten kanssa, olen huomannut, että heillä on taipumus hyväksyä paremmin diagnoosi. Minulla on ollut positiivisia ja negatiivisia julkistamistuloksia, ja vaikka negatiiviset julkistamistulokset eivät olleet oikeutettuja yhteyteen, he suhtautuivat kuitenkin kunnioittavasti hylkäämiseen.
Rochelle, 37-vuotias nainen, jolla on herpes, ei ole aivan jakanut Kaylan itsevarmoja treffikokemuksia. Rochellelle hänen asemansa on vaikuttanut negatiivisesti hänen omaan arvoonsa. Hän on asunut herpesissä 32-vuotiaasta lähtien, mikä oli myös hänen viimeisen läheisen suhteensa. Ladataan soitinta ...
Olen viettänyt paljon aikaa sisäisen työn tekemiseen (neuvonnan, lukulähteiden ja podcastien kuuntelun avulla) rakentaaksesi luottamusta todella päästäksesi sinne ja löytääksesi rakkauden uudelleen, hän sanoo. Laitan itseni sinne, mutta olen huomannut olevani tietoisempi [niistä], jotka päätän viihdyttää, hän sanoo. Hän taistelee epävarmuuden ja heikon itsetuntoon diagnoosinsa seurauksena. Olen yksityishenkilö, joten paljastan jopa potentiaalisille seksikumppaneille, ja hylkäämisen (tai kertoa ihmisille yrityksestäni) pelko ajaa minut pois myöhemmiltä päiviltä, vaikka henkilö olisi näkemisen arvoinen. Tämän seurauksena sukupuolielämääni ei ole olemassa.
Rochelle lisää, älä ymmärrä minua väärin, harrastan usein itseni nauttimista ja toivon, että joskus olen läheinen kumppanini kanssa, mutta se on ollut hyvin yksinäinen.
Destineellä on samanlainen kokemus kuin Rochellella. Hän taisteli masennuksen kanssa diagnoosin jälkeen. Kun hän on kuitenkin yrittänyt palata sinne ja treffata, hänellä on ollut jonkin verran menestystä.
Treffit herpesillä on ollut ... vaikeaa. Kun sain diagnoosini, kaikki luottamukseni menivät ulos ikkunasta, hän sanoo. Minulla on taipumus olla hyvin kova itselleni ja psyykkään itseäni, kun on aika paljastaa. Minulla on ollut kolme 'tilanteiden alusta' diagnoosini jälkeen ja kaikki kolme kokivat, etteivät he voineet jatkaa suhdetta, koska minulla oli herpes. Useimmat ihmiset kuulevat herpesin ja olettavat pahimman eivätkä edes yritä tuntea minua aidosti. Kun minua diagnosoitiin ensimmäisen kerran, sukupuolielämäni oli ulkona ikkunasta ja se oli enimmäkseen valinnan mukaan. Yritettyään laittaa itseni sinne eräät mahdolliset kumppanit hylkäsivät minut; mutta tapasin äskettäin jonkun, joka myös kärsii HSV: stä, ja seksuaalinen elämäni on noussut.
Kun kaikilta neljältä naiselta kysyttiin, mikä oli yksi asia, jonka he halusivat maailman tietävän ihmisistä, joilla on herpes, Kayla totesi, että herpes ei ole boogeyman-tauti, josta se on tehty. Vaikka taudinpurkaukset ovat haittoja, ne ovat harvinaisempia ajan myötä, ja on mahdollista harjoittaa terveellistä, normaalia seksielämää niin kauan kuin harrastat turvallisempaa seksiä kumppaneidesi kanssa. Herpes ei määritä arvoa tai toivottavuutta, ellet anna sille valtaa tehdä niin.
Rochelle pyysi myös muita, jotka tietävät, että heillä on herpes, olemaan rehellisiä ja ilmoittamaan mahdollisille kavereille. Siitä ei ole helppoa puhua, mutta kun molemmat ovat tietoisia siitä, lähetyksen mahdollisuus on paljon pienempi. Viestintä on avain, hän sanoo. Anna henkilön, jolla ei ole herpesia, valita olevan läheinen kanssasi.
Koska käytettävissä on niin paljon tietoa ulottuvillemme, on paljon helpompaa olla tietoinen ja perillä sukupuolitautien kanssa elämisestä kokonaisuudessaan. Niille, jotka yrittävät treffata herpesillä, näyttää siltä, että kokemus ei ole läheskään niin pelottava kuin oletukset siitä, miten muut ihmiset kokevat diagnoosi. Elämässä ja rakkaudessa on niin paljon enemmän kuin herpes-tila. Hyödynnä resursseja, jotka auttavat purkamaan sitä ympäröivät leimat. Jos tila on vaikuttanut itsetuntoosi, hakeudu hoitoon keskustellaksesi diagnoosi ajatuksistasi. Voit myös liittyä tukiryhmään, kuten Overcomers. Tärkeintä on kommunikoida potentiaalisten kumppaneiden kanssa, rakkaus sinä itse ja tiedä, että herpesillä elämisen ei tarvitse tarkoittaa elämää ilman rakkautta.